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技術文章

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制備培養基的操作要點一、玻璃器皿的清洗在制備培養基的過程中，首先要使用一些玻璃器皿，如試管、三角瓶、培養皿、燒杯和吸管等。這些器皿在使用前都要根據不同的情況，經過一定的處理，洗刷干凈。有的還要進行包裝，經過滅菌等準備就緒后，才能使用。1、新購的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后，先用熱肥皂水刷洗，流水沖凈，再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置...

2019 3-22
細胞培養基廢液抽吸系統的滅菌操作介紹實驗室使用的細胞培養基廢液抽吸系統是生物實驗室常備的一款儀器，由于受使用環境和用途的影響，該產品在使用時必須對盛裝培養基廢液的瓶體、接觸廢液的吸頭和管路等部件進行滅菌消毒。如果不進行符合是要求的滅菌操作，或者滅菌不*，很有可能會污染實驗樣品，造成更大的損失。首先在進行前期選購時，客戶就應當了解清楚兩個問題：細胞培養基廢液抽吸系統的附屬件，包括廢液瓶、管路和吸頭是否可以滅菌，以及適合哪種滅菌方式。很多客戶在使用一段時間吸液儀器后會發現廢液瓶和其他附件開裂、軟化、變色等等問題，造...

2019 3-19
淺析PALL血清替代品的主要作用PALL血清替代品指的就是替代血清所使用的產品，今天PALL血清替代品廠家給大家講一講PALL血清指的是什么，又有如何作用？PALL血清指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原及某些凝血因子后分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白原已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。PALL血清替代品的主要作用1.提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等...

2019 3-18
如何正確制備微生物檢測培養基如何正確制備微生物檢測培養基微生物培養基的制備步驟總共分為九步，每一步是如何操作的呢？接下來小編就給大家細細分解一下。一、稱取用度1/100的電子天平稱取培養基所需藥品。先根據配方計算出配制一定量培養基所需各種成分藥品的量，然后用天平準確稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。二、溶化培養基放入燒杯中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養基中不含有瓊脂，培養基不需要加熱;如果含有瓊脂，則需要用本生燈或電磁爐加熱煮沸，*溶解后，再補齊所需水...

2019 3-15
間充質干細胞培養，無血清培養基與血清培養基相比，有何不同？近來，國家的干細胞的政策是一個接一個。對應的，來自用戶的咨詢也是一個接一個。大多數的問題是：現在都在說無血清培養基，無血清培養基和血清培養基到底有什么差別？差別很大，從用途方面簡單說下你感受的可能更具體。如果你是提供間充質干細胞（MSC）藥物的，差別在于：1.你拿到產品注冊證的可能性更大、需要提供的資料更少、花的時間更少。2.你的干細胞產品更安全。3.你的干細胞產品性能更*。4.你的干細胞產品質量更穩定。5.你的細胞產品干性更好。如果你是做間充質干細胞（MSC）存儲與應用的，...

2019 3-13
記住這三步驟，令你存放PALL血清替代品不會出錯無論是PALL血清還是PALL血清替代品都需要進行正確的存放才能保證血清不會出現問題，今天PALL血清替代品生產廠家就給大家講一講PALL血清血清的保存應該注意那幾點吧1.需要長期保存的PALL血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,PALL血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使...

2019 3-11
造血干細胞培養基介紹造血干細胞培養基具有光明的臨床治療前景。然而，常用培養基含有胎牛血清（FBS），增加了病原體、異種抗原、批間不穩定性。美國FDA正考慮禁止使用FBS于細胞治療。為此，StemRD成功研制了MessenGro?，一種無血清、無異種蛋白、化學成分明確的人間充質干細胞培養基。造血干細胞培養基化學成分明確，設計用于人體骨髓、臍帶血和脂肪組織等間充質干細胞的大程度擴增。MesenGro?化學成分明確是由于它的成分既沒有化學合成，也沒有重組體生產。造血干細胞培養基直接來源于非人體動物細胞...

2019 3-11
細胞凍存和復蘇細胞凍存及復蘇的基本原則是“慢凍快融”，這樣可以大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性；緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，減少細胞內冰晶的形成，從而減少冰晶對細胞的物理損傷。復蘇細胞采用快速融化的方法可以保證細胞外結晶在很短的時間內融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內形成胞內再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存操作要點：1、細胞凍存前12~24h，換新鮮培養基，使細胞一直處于對數生長期。2、待細胞長至80%匯合...

2019 3-7

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