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實(shí)驗(yàn)室里用多能干細(xì)胞有望打印出人臉在吳宇森導(dǎo)演的影片《變臉》中，兩位主人公先后換臉，變成對(duì)方的模樣，在2005年12月初法國(guó)里昂一家醫(yī)院讓其變成了現(xiàn)實(shí)。據(jù)當(dāng)時(shí)美聯(lián)社報(bào)道，一名法國(guó)婦女面部被狗咬后導(dǎo)致毀容，接受世界*面部移植手術(shù)后，又有了新的鼻子、嘴唇和下顎，成了現(xiàn)實(shí)中*個(gè)“變臉”的人。手術(shù)后，醫(yī)院發(fā)表聲明說，這名婦女狀況“*”，器官移植后看起來“正常”。面部移植手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)據(jù)美國(guó)《趣味科學(xué)》近日?qǐng)?bào)道，大約有30多人接受了臉部移植手術(shù)，業(yè)界人士的討論內(nèi)容也從zui開始的惶恐不安到后來為改進(jìn)此項(xiàng)技術(shù)提出的各種建議。...

2016 4-5
細(xì)胞凍存液是細(xì)胞保存的主要方法之一細(xì)胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過程中，在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費(fèi)，而且細(xì)胞一旦離開活體開始原代培養(yǎng)，它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存十分必要。細(xì)胞冷凍儲(chǔ)存在-70℃冰箱中可以保存一年之久;細(xì)胞儲(chǔ)存在液氮中也就是細(xì)胞凍存液，溫度達(dá)-196℃，理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無限的。細(xì)胞凍存液是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞...

2016 3-11
BeYaMA 1人iPS和人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品英文名稱：StemRDMGro-500MesenGro®ChemicallyDefinedMediumforMSC（humanmesenchymalstemcells）產(chǎn)品中文名稱：StemRD人間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基StemRDMGro-500MesenGro®ChemicallyDefinedMediumforMSC產(chǎn)品特點(diǎn)：★Serum-Free無血清成分；★Xeno-Free無異種蛋白；★Chemically-Defined化學(xué)成分明確；★NoP...

2015 11-22
致中國(guó)區(qū)OriGen凍存用戶函

2015 11-13
造血干細(xì)胞培養(yǎng)基的應(yīng)用目前，血清仍是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中zui基本的的添加物，尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長(zhǎng)狀況不良時(shí)，常常會(huì)先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)，待細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛以后，再換成無血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個(gè)適應(yīng)過程，一般要逐步降低血清濃度，從10%減少到5%，3%，1%，直至無血清培養(yǎng)。在降低過程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化，是否有部分細(xì)胞死亡，存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等。在實(shí)驗(yàn)后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留，很少有細(xì)胞能夠長(zhǎng)期培養(yǎng)于無血清培養(yǎng)基而不發(fā)生改變的。細(xì)胞轉(zhuǎn)...

2015 10-28
干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的產(chǎn)品特點(diǎn)細(xì)胞培養(yǎng)是實(shí)驗(yàn)室里zui常見和zui基本的實(shí)驗(yàn)了，但卻不是zui簡(jiǎn)單的。別小看細(xì)胞培養(yǎng)，這里可蘊(yùn)含著大學(xué)問。細(xì)胞培養(yǎng)基是指人工模擬細(xì)胞在體內(nèi)生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境、維持細(xì)胞生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，它是提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的物質(zhì)基礎(chǔ)。培養(yǎng)基的選擇和配制是體外培養(yǎng)技術(shù)的一個(gè)關(guān)鍵問題。在細(xì)胞培養(yǎng)中，常用的基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等，人工合成基礎(chǔ)培養(yǎng)基使用時(shí)需添加一定量的血清使細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖。基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基的主要成分包括氨基酸、維...

2015 10-27
細(xì)胞適應(yīng)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的方法血清仍是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中zui基本的的添加物，尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長(zhǎng)狀況不良時(shí)，常常會(huì)先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)，待細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛以后，再換成無血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個(gè)適應(yīng)過程，一般要逐步降低血清濃度，從10%減少到5%，3%，1%，直至無血清培養(yǎng)。在降低過程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化，是否有部分細(xì)胞死亡，存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等。在實(shí)驗(yàn)后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留，很少有細(xì)胞能夠長(zhǎng)期培養(yǎng)于無血清培養(yǎng)基而不發(fā)生改變的。干細(xì)胞無血清...

2015 9-23
干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基的使用方法干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個(gè)別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求，但對(duì)有些實(shí)驗(yàn)卻不適合，如觀察一種生長(zhǎng)因子對(duì)某種細(xì)胞的作用，這時(shí)需要排除其他生長(zhǎng)因子的干擾作用。而血清中可能含有各種生長(zhǎng)因子；又如需要測(cè)定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過程中分泌某種物質(zhì)（抗體、生長(zhǎng)因子）的能力；或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細(xì)胞，以獲得它們的分泌產(chǎn)物。因此研制出無血清培養(yǎng)基一直是生物科學(xué)工作者...

2015 8-26

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